Proveedores de atención médica: prescripción de PEMF
Validación clínica
El PEMF está respaldado por décadas de investigación, que abarca desde la ciencia básica hasta ensayos controlados aleatorizados. Si bien los protocolos y los resultados varían según la indicación y los parámetros del dispositivo, los temas clave son consistentes:
Osteoartritis (p. ej., rodilla/mano): los ECA y los metanálisis muestran que el PEMF puede reducir las puntuaciones de dolor (p. ej., VAS/WOMAC) y la rigidez, y mejorar la función en comparación con el tratamiento simulado, en particular en cursos de varias semanas.
Edema y dolor posoperatorio/posterior a lesión: los ensayos informan reducciones en la hinchazón y los requerimientos de analgésicos cuando se agrega PEMF a los protocolos estándar, con una tolerabilidad favorable.
Síndromes de tendinopatía/uso excesivo: los estudios demuestran mejoras de modestas a significativas en el dolor y la función informada por el paciente cuando se combinan con terapia de ejercicios.
Precedente de la biología ósea: la larga historia clínica de PEMF en la estimulación del crecimiento óseo respalda su perfil de seguridad y su fundamento bioeléctrico.
Vea las condiciones relacionadas con el dolor que trata el PEMF .
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Selección de pacientes
Adecuado cuando se desea un complemento no farmacológico a la fisioterapia, modificación de la actividad, aparatos ortopédicos, crioterapia/calor o analgésicos:
Casos de uso comunes: brotes de osteoartritis, edema posoperatorio o post-lesión, tendinopatía crónica, dolor miofascial, distensión lumbar/cuello, síndromes de uso excesivo.
Buenos candidatos: pacientes que buscan opciones de ahorro de medicamentos, intolerancia a los AINE o limitados por comorbilidades; usuarios motivados de terapia domiciliaria.
Uso con rehabilitación: combina bien con ejercicios graduados y terapia manual.
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Contraindications, Warnings & Adverse Effects
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No utilizar sobre o cerca de dispositivos electrónicos implantados (marcapasos, DCI, neuroestimulador, bomba de infusión).
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Evite su uso durante el embarazo, sobre malignidad conocida en el área de tratamiento, infección activa, heridas abiertas en el sitio o áreas de perfusión deteriorada a menos que lo autorice el médico tratante.
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Precauciones: alteración de la sensibilidad, enfermedad vascular periférica grave o pacientes que no pueden comunicar molestias: vigilar de cerca.
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EA comunes: poco frecuentes y generalmente leves (sensación de calor transitoria, irritación cutánea causada por la ropa). Suspender el tratamiento si se produce molestia o irritación.
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Dosis y protocolo (patrones clínicos típicos)
Duración de la sesión: 60 minutos por zona de tratamiento (el dispositivo se apaga automáticamente)
Frecuencia: 2-3 sesiones/día durante la fase aguda; reducir el uso a medida que mejoran los síntomas.
Colocación: centre el dispositivo sobre la región más sintomática (por ejemplo, línea articular medial en artrosis de rodilla; región paraespinal en distensión lumbar).
Adherencia: fomentar el uso diario constante durante la fase inicial; se puede combinar con rehabilitación activa.